中文גדעל לופטוועג
פּאַקינג:50 שטיק/קעסטל, 10 קעסטלעך/קאַרטאָן
קאַרטאָן גרייס:48 × 32 × 55 ס״מ
דעם פּראָדוקט איז פּאַסיק פֿאַר קלינישע פּאַציענטן מיט לופֿטוועג אָבסטרוקציע, צו האַלטן לופֿטוועג פּאַטענסי.
| מאָדעל ספּעציפֿיקאַציעס (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| נאָמינאַלע ספּעציפֿיקאַציע (נאָמינאַלע לענג)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
דער פּראָדוקט איז צוזאַמענגעשטעלט פֿון אַ רער־קערפּער, אַ ינערלעכער רער פֿון אַ ביס־פּלאָג (אָן ביס). דער רער־קערפּער און פּאָליעטילען מאַטעריאַל ווערן גענוצט פֿאַר מעדיצינישער גראַד (PE), פּאָליפּראָפּילען (PP) מאַטעריאַל. פּראָדוקט סטעריליזירט, אויב מען ניצט עטאַלין־אָקסייד סטעריליזאַציע, זאָלן די עטאַלין־אָקסייד רעשטן אין פֿאַבריק זיין ווייניקער ווי 10μg/g.
1. אין די אַריינשטעלן אָראָפאַרינגעאַל לופטוועג איידער דערגרייכן די טיפקייט פון אַנעסטעזיע צופֿרידנקייט, כּדי צו אונטערדריקן דעם האַלדז רעפלעקס.
2. אויסקלייבן דעם פאסיגן אָראָפאַרינגעאַלן לופטוועג.
3. עפֿנט דעם פּאַציענט'ס מויל, און לייגט עס אויף דער וואָרצל פֿון דער צונג, מיט דער צונג אַרויף, די לינקע הינטערשטע פֿאַרינגעאַלע וואַנט און די אָראָפֿאַרינגעאַלע לופֿטוועג אַרײַן אין מויל, ביזן סוף פֿון 1 באַוווּסטע שנייד־צאָן 1-2 ס״מ, וועט דער פֿראָנט־סוף פֿון די אָראָפֿאַרינגעאַלע לופֿטוועג דערגרייכן די אָראָפֿאַרינגעאַלע וואַנט.
4. ביידע הענט האַלטן דעם קין, צונג לינקס הינטערשטער פאַרינגעאַלער וואַנט, דערנאָך ווערט די פלאַנדזש פון ביידע זייטן פון די גראָבע פינגער געלייגט אין די הענט אויף די ברעג פון די אָראָפאַרינגעאַל לופט וועג, דריקן אַראָפּ לפּחות 2 ס״מ, פלאַנדזש ביז די אָראָפאַרינגעאַל לופט וועג דערגרייכט העכער די ליפּ.
5. לאָזט אָפּ דעם קאָנדיל פֿון דער מאַנדיבל, און מאַכט עס צוריק צום טעמפּאָראָמאַנדיבולאַרן געלענק. די מויל־אונטערזוכונג, כּדי צו פֿאַרהיטן אַז די צונג אָדער ליפּ זאָל נישט ווערן פֿאַרקלעמט צווישן די ציין און אָראָפֿאַרינגעאַלע לופֿט־וועג.
פּאַציענטן מיט נידעריקער רעספּעראַטאָרישער טראַקט אָבסטרוקציע.
[נישט-גוטע ווירקונג]גאָרנישט.
1. איידער נוצן, ביטע אויסקלויבן די ריכטיגע גרייס לויטן עלטער און וואָג, און קאָנטראָלירן די קוואַליטעט פון דעם פּראָדוקט.
2. ביטע טשעק איידער נוצן, אַזאַ ווי געפֿונען אין איין (פּאַקאַגינג) פּראָדוקטן האָבן די פאלגענדע באדינגונגען, איז פאַרבאָטן צו נוצן.
א) די עפעקטיווע צייט פון סטעריליזאציע דורכפאל;
ב) דער פּראָדוקט איז געשעדיגט אָדער אַן איינציק שטיקל פרעמדע מאַטעריע.
3. דעם פּראָדוקט פֿאַר קלינישן באַנוץ, אָפּעראַציע און באַנוץ דורך דעם מעדיצינישן פּערסאָנאַל, נאָך דער צעשטערונג.
4. ביים באַניץ פון דעם פּראָצעס, זאָל מען קאָנטראָלירן די באַניץ אין צייט, און אויב עס פּאַסירט אַן אַקסידענט, זאָל מען גלייך אָפּשטעלן דעם באַניץ.
5. דאס פּראָדוקט איז סטעריל, סטעריליזירט דורך עטאַלין אָקסייד.
[סטאָרידזש]
פּראָדוקטן זאָלן זיין סטאָרד אין אַ ריינער צימער מיט אַ רעלאַטיווער הומידיטי פון נישט מער ווי 80%, אָן קעראָוסיוו גאַז און מיט גוטער ווענטילאַציע.
[דאַטע פון פּראָדוקציע] זעט די אינעווייניקסטע פּאַקעט עטיקעט
[עקספּייער דאַטע] זעט די אינעווייניקסטע פּאַקעט עטיקעט
[רעגיסטרירטע פערזאן]
פאַבריקאַנט: האַיאַן קאַנגיואַן מעדיצינישע אינסטרומענטן קאָו., לטד.
