עס ווערט געמאלדן אז האַיאַן קאַנגיואַן מעדיקאַל אינסטרומענט קאָו., לטד. האט הצלחה באַקומען די CE סערטיפיקאַט פון די אי.יו. מעדיקאַל דעווייס רעגולאַציע 2017/745 (באַצייכנט ווי "MDR") אין צוויי פּראָדוקטן לעצטן חודש. די פּראָדוקטן זענען PVC לאַרינגעאַל מאַסקע לופטוועג און לאַטעקס פאָלי קאַטעטערס פֿאַר איין מאָל נוצן. איצט, 12 פּראָדוקטן פון קאַנגיואַן מעדיקאַל האָבן דורכגעגאנגען די MDR סערטיפיקאַט, וואָס זענען ווי גייט:

[ענדאָטראַכעאַלע רערן פֿאַר איין מאָל נוצן];

[סטערילע זויגונג קאַטעטערס פֿאַר איין מאָל נוצן];

[זויערשטאָף מאַסקעס פֿאַר איין מאָל נוצן];

[נאזאל זויערשטאָף קאַנולעס פֿאַר איין מאָל נוצן];

[געדעל לופטליניעס פאר איין מאל נוצן];

[לאַרינגעאַל מאַסקע לופטוועג];

[אנעסטעזיע מאסקעס פאר איין מאל נוצן];

[אָטעמען פילטערס פֿאַר איין מאָל נוצן];

[אָטעמען קרייזן פֿאַר איין מאָל נוצן];

[אורינע קאַטעטערס פֿאַר איין מאָל נוצן (פאָלי)];

[לאַטעקס פאָלי קאַטעטערס פֿאַר איין מאָל נוצן];

[PVC לאַרינגעאַל מאַסקע לופטוועג]

 

דער אי־יו MDR סערטיפיקאט ווייזט אז קאנגיואן מעדיקל פראדוקטן טרעפן די באדערפענישן פון די לעצטע אי־יו מעדיצינישע דעווייס רעגולאציע 2017/745 און האבן די לעצטע צוטריט באדינגונגען פארן אי־יו מארקעט. דאס איז נישט נאר א הויכע אנערקענונג פון די קוואליטעט, זיכערהייט און עפעקטיווקייט פון קאנגיואן מעדיצינישע פראדוקטן, נאר אויך א וויכטיגע רעפלעקציע פון ​​דער פירמע'ס טעכנישער שטארקייט און מארקעט קאנקורענץ־פעאיקייט. קאנגיואן מעדיקל וועט אויסנוצן די געלעגנהייט צו ווייטער פארברייטערן דעם אייראפעישן מארקעט און צושטעלן העכערע קוואליטעט מעדיצינישע סערוויסעס צו מער פאציענטן ארום דער וועלט.