中文זויערשטאָף מאַסקע
פּאַקינג:100 סעץ/קאַרטאָן
קאַרטאָן גרייס:49x38x32 ס״מ
דאס פּראָדוקט מיט זויערשטאָף סיסטעם פֿאַרבינדונג, גיט זויערשטאָף פֿאַר קלינישע פּאַציענטן צו נוצן.
1. פּראָסט טיפּ: מאַקסל, מאַל, מאַם, מאַס.
2. זויערשטאָף זעקל טיפּ: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. אַדזשאַסטאַבאַל טיפּ: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. אַטאָמיזאַציע טיפּ: MFXL, MFL, MFM, MFS.
נאָרמאַל זויערשטאָף מאַסקע באשטייט פון מאַסקע צובינד אַלגעמיין ענטפער די זויערשטאָף רער, זויערשטאָף זעקל טיפּ זויערשטאָף מאַסקע איז קאַמפּאָוזד פון זויערשטאָף מאַסקע צובינד גמ נאָך זויערשטאָף טעראַפּיע זעקל, אַדזשאַסטאַבאַל זויערשטאָף מאַסקע דורך מאַסקע צובינד קאָנטראָללער דורך זויערשטאָף טעראַפּיע זויערשטאָף קאַנסאַנטריישאַן און נאַס פלאַש (אַפּשאַנאַל), טיפּ פון וועטינג זויערשטאָף מאַסקע דורך מאַסקע צובינד גמ נאָך זויערשטאָף טעראַפּיע פון וועטינג פלאַש (טייד) פלאַש פון זויערשטאָף מאַסקע מאַסקע זויערשטאָף טעראַפּיע אַלגעמיין ענטפער געמאכט פּראָדוקטן סטערילע מעדיציניש פּאָליוויניל קלאָריד (פּווק) מאַטעריאַל, אויב ניצן עטאַלין אַקסייד סטעראַליזאַציע, די פאַבריק מיט עטאַלין אַקסייד רעזאַדוז איז נישט מער ווי 4 מג.
דאס פּראָדוקט ווערט גענוצט דורך דאָקטוירים לויט די באדערפענישן פון קלינישער אָפּעראַציע. ספּעציפֿישער אָפּעראַציע מעטאָד:
1) עפֿנט דעם פּאַקעט און נעמט אַרויס די זויערשטאָף מאַסקע.
2) שטעקט אריין דעם זויערשטאָף־אַרייַנגאַנג־קאַנעקטאָר פֿון דער מאַסקע אין דעם אויסערן קאָנישן קאַנעקטאָר אויף דער זויערשטאָף־מקור מיט רעדוצירטן דרוק, כּדי צו זיכער מאַכן אַז די פֿאַרבינדונג איז פֿעסט.
3) שפּאַנע די זויערשטאָף מאַסקע אויף דעם פּאַציענט'ס נאָז און מויל, אַדזשאַסטירן די לענג פון די גומע באַנד (וועבינג) לויט די גרייס פון דעם פּאַציענט'ס קאָפּ, אַדזשאַסטירן די אַלומינום קאַרטל צו ענשור אַז דער ראַנד פון דער זויערשטאָף מאַסקע און דעם פּאַציענט'ס נאָז און מויל טייל פון די פּנים הויט קאָנטאַקט טייל זאָל נישט ליקן לופט; אויב זויערשטאָף זעקל טיפּ אָדער פייַכטיק טיפּ ווערט גענוצט, קען איין עק פון זויערשטאָף זעקל אָדער פייַכטיק פלאַש זיין פארבונדן מיט איין עק פון די זויערשטאָף רער (וניווערסאַלע פֿאַרבינדונג).
4) די אדזשאַסטאַבאַל זויערשטאָף מאַסקע זאָל אדזשאַסטירן דעם זויערשטאָף שטראָם לויטן באַדאַרף פון זויערשטאָף טראַנספּאָרט, און דרייען דעם זויערשטאָף קאָנצענטראַציע אדזשאַסטמענט מיטל צו אדזשאַסטירן די זויערשטאָף קאָנצענטראַציע ביי דער פארלאנגטער זויערשטאָף קאָנצענטראַציע וואָג. דער פייַל פון רעגולאַטאָר זאָל זיין אויסגעשטעלט מיט דער זויערשטאָף קאָנצענטראַציע וואָג. הויכע זויערשטאָף קאָנצענטראַציעס זענען געווען 35%, 40%, און 50%.
1) פּאַציענטן מיט שווערער העמאָפּטיזיס אָדער רעספּעראַטאָרישער טראַקט אָבסטרוקציע זענען פאַרווערט.
2) בעהינדערט צוליב סיסטעמישע קראנקהייט.
1) פּאַציענטן מיט שווערער העמאָפּטיזיס אָדער רעספּעראַטאָרישער טראַקט אָבסטרוקציע זענען פאַרווערט.
2) בעהינדערט צוליב סיסטעמישע קראנקהייט.
פאָרזיכטיגקייט
1. ביטע קאָנטראָלירט איידער נוצן. אויב מען טרעפט אַז אַן איינציקער (פאַרפּאַקטער) פּראָדוקט האָט די פאלגענדע באַדינגונגען, איז עס פאַרבאָטן צו נוצן:
א) עקספּיראַציע דאַטע פון סטעריליזאַציע.
ב) די איינציקע פּאַקעט פֿון דעם פּראָדוקט איז געשעדיגט אָדער האָט פֿרעמדע מאַטעריעס.
2. בעתן באנוץ, קאנטראלירט צי דער אריגינאל גאז איז גענוג און צי דער פאציענט אטעמט גלאט. נישט צוזאמענלייגן די לופטרער.
3. דאס פּראָדוקט איז פֿאַר איין מאָל נוצן, אָפּערירט דורך מעדיציניש פּערסאָנעל, און חרובֿ נאָך נוצן.
4. בעתן באַניץ, זאָל מען קאָנטראָלירן די זויערשטאָף מאַסקע גלאַט און אָן דורכפֿלוס. אין פֿאַל פֿון אַן אומגליק, זאָל זי באַלד אָפּגעשטעלט ווערן און ריכטיק באַהאַנדלט ווערן דורך מעדיצינישן פּערסאָנאַל.
5. דעם פּראָדוקט איז עטאַלין אָקסייד סטעריליזאַציע, סטעריליזאַציע פּעריאָד פון 5 יאָר.
סטאָרידזש
די פארפאקטע זויערשטאף מאסקעס זאלן געהאלטן ווערן אין א ריינעם ארט, די רעלאטיווע הומידיטי איז נישט מער ווי 80%, די טעמפעראטור זאל נישט העכער ווי 40℃, אן קאראזיוון גאז און מיט גוטע ווענטילאציע.
פּראָדוקציע דאַטע: זעט די אינעווייניקסטע פּאַקעט עטיקעט
עקספּיירי דאַטע: זען אינעווייניקסטע פּאַקינג עטיקעט
[רעגיסטרירטע פערזאן]
פאַבריקאַנט: האַיאַן קאַנדזשיואַן מעדיצינישע אינסטרומענטן קאָו., לטד
