中文ריוזאַבאַל לאַרינגעאַל מאַסקע לופט וועג
פּאַקינג:5 שטיק/קעסטל. 50 שטיק/קאַרטאָן
קאַרטאָן גרייס:60x40x28 ס״מ
דער פּראָדוקט איז פּאַסיק פֿאַר נוצן ביי פּאַציענטן וואָס דאַרפֿן אַלגעמיינע אַנעסטעזיע און נויטפֿאַל רעאַנימאַציע, אָדער צו שאַפֿן קורץ-טערמין ניט-דעטערמיניסטישע קינסטלעכע לופֿטוועגן פֿאַר פּאַציענטן וואָס דאַרפֿן אָטעמען.
דאס פּראָדוקט לויט דער סטרוקטור קען מען צעטיילט אין געוויינטלעכער טיפּ, טאָפּלט פארשטארקט טיפּ, געוויינטלעכער טיפּ, טאָפּלט פארשטארקט פיר טיפּן. דער געוויינטלעכער טיפּ ווענטילאַציע רער, דעקל זעקל פיטינגז, ינפלייטאַבאַל רער, אָנווייַזונג לופטזאַק, דזשוינט און ינפלייטאַבאַל ווענטיל; פארשטארקט דורך ווענטילאַציע רער, דעקל זעקל קאַנעקטאָר, אַ לופט רער. אָנווייַזונג פון די לופט פירער שטאַנג, (קען נישט), און דזשוינט טשאַרדזש ווענטיל; טאָפּלט געוויינטלעכער טיפּ דורך די ווענטילאַציע רער, דריינאַדזש רער, דעקל זעקל פיטינגז, ינפלייטאַבאַל רער, אָנווייַזונג לופטזאַק, דזשוינט און ינפלייטאַבאַל ווענטיל; טאָפּלט רער פארשטארקט דורך ווענטילאַציע רער, דריינאַדזש רער, דעקל זעקל פיטינגז, ינפלייטאַבאַל רער, אָנווייַזונג די לופטזאַק, די קאַנעקטינג אַרבל פּאַד, פירער שטאַנג (ניין), דזשוינט און אַ טשאַרדזש ווענטיל. פארשטארקן און טאָפּלט פארשטארקט לאַרינגעאַל מאַסקע אויף די ינער וואַנט פון די טראַכעאַ מיט ומבאַפלעקט שטאָל דראָט פּראָדוקטן. צו פארשטארקן די ווענטילאַציע רער, דריינאַדזש רער, דעקל זעקל קאַנעקטינג שטיק, די קאַנעקטינג אַרבל פּאַד, ינפלייטאַבאַל רער, לופט זעקל אַדאַפּט ינסטראַקשאַנז געמאכט פון סיליקאָן גומע מאַטעריאַל. אויב דער פּראָדוקט איז סטעריל; רינג זויערשטאָף עטאַן סטעריליזאַציע, עטאַלין אָקסייד רעזאַדוז זאָל זיין ווייניקער ווי 10μg/g.
| מאָדעל | געוויינטלעכער טיפּ, פארשטארקט טיפּ, | |||||||
| ספּעציפֿיקאַציעס (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| מאַקסימום אינפֿלאַציע (מל) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| אָנווענדלעך פּאַציענט / גוף וואָג(kg） | נעאָנאַטוס＜6 | בעיבי 6~10 | קינדער 10~20 | קינדער 20~30 | דערוואַקסענע 30~50 | דערוואַקסענע 50~70 | דערוואַקסענע 70~100 | דערוואַקסענע＞100 |
1. די LMA זאָל קאָנטראָלירן די ספּעציפֿיקאַציעס פֿון פּראָדוקט לייבאַלינג.
2. אויסצולאזן דעם גאז אין די לופט-וועג פון די לאַרינגעאַלע מאַסקע לופט-וועג אזוי אז די קאַפּאָטע איז אינגאנצן פלאַך.
3. טראָגט אויף אַ קליינע מאָס נאָרמאַלער זאַלץ־וואַסער אָדער וואַסער־אויפלעזלעכער געל פֿאַר לובריקאַציע אין דער הינטערשטער טייל פֿון האַלדז־דעקל.
4. דער פּאַציענט'ס קאָפּ איז געווען אַ ביסל צוריקגעבויגן, מיט זיין לינקן גראָבן פינגער אין דעם פּאַציענט'ס מויל און ציען דעם פּאַציענט'ס קין, כּדי צו פֿאַרברייטערן דעם שפּאַלט צווישן די מיילער.
5. ניצן די רעכטע האַנט צו האַלטן די פעדער וואָס האַלט די לאַרינגעאַל מאַסקע, כּדי צו מאַכן צוטריטלעך, דעם אינדעקס פינגער און מיטל פינגער קעגן דעם דעקל פֿאַרבינדונג גוף און די ווענטילאַציע רער לאַרינגעאַל מאַסקע, דעקן דעם מויל אין דער ריכטונג צוזאמען די מיטל ליניע פון די אונטערשטע קין, צונג שטעקן אַראָפּ פאַרינגיאַל LMA, ביז ניט מער פאָרויס צו ווייַט. אויך קענען ניצן די פאַרקערטע מעטאָד פון ינסטאָקינג לאַרינגעאַל מאַסקע, נאָר דעקן דעם מויל צו די גומען, וועט זיין געשטעלט אין מויל צו די האַלדז אין די דנאָ פון די לאַרינגעאַל מאַסקע, און 180° נאָך ראָוטיישאַן, און דאַן פאָרזעצן צו דריקן אַראָפּ די לאַרינגעאַל מאַסקע, ביז קענען ניט מער שטופּן צו ווייַט. ווען ניצן די ענהאַנסט אָדער פּראָסיל לאַרינגעאַל מאַסקע מיט גייד שטאַנג.די פירער שטאנג קען ווערן אריינגעשטעלט אין די לופט קאויטעט צו דערגרייכן די באשטימטע פאזיציע, און די אריינשטעל פון די לארינגעאל מאסקע קען ווערן ארויסגעצויגן נאכדעם וואס די לארינגעאל מאסקע ווערט אריינגעשטעלט.
6. אין דער באַוועגונג פֿאַר דער אַנדערער האַנט לײַכט מיטן פֿינגער דריקן צו פֿאַרהיטן די לאַרינגעאַל מאַסקע פֿון אַ קאַטעטערן פֿאַרשייבונג.
7. לויט דער נאמינאלער לאדונג צו באדעקן דעם זעקל אנגעפילט מיט גאז (די לופט מאס קען נישט איבערשטייגן דעם מאקסימום פילונג מארק), פארבינדט דעם אטעמען קרייז און באורטיילט צי גוטע ווענטילאציע, ווי למשל ווענטילאציע אדער פארשטאפונג, זאל זיין לויט די טריט פון צוריק אריינשטעלן די לארינגעאל מאסקע.
8. צו באַשטעטיקן אַז די פּאָזיציע פֿון דער לאַרינגעאַלער מאַסקע איז ריכטיק, דעקט צו דעם צאָן־פּאַד, פֿיקסירטע פּאָזיציע, האַלט די ווענטילאַציע.
9. דער האַלדז דעקל ווערט אַרויסגעצויגן: די לופט הינטערן לופט ווענטיל פון דער שפּריץ מיט דער שפּריץ אָן נאָדל ווערט אַרויסגעצויגן פון האַלדז דעקל.
1. פּאַציענטן וואָס זענען מער מסתּמא צו האָבן אַ פולן מאָגן אָדער מאָגן אינהאַלט, אָדער וואָס האָבן געהאַט אַ געוואוינהייט צו ברעכן און אַנדערע פּאַציענטן וואָס זענען געווען פּראָנע צו רעפלוקס.
2. אומנאָרמאַלע פֿאַרגרעסערונג פֿון פּאַציענט מיט בלוטונג אין די רעספּעראַטאָרישע טראַקט.
3. די מעגלעכקייט פון רעספּעראַטאָרישע טראַקט אָבסטרוקציע פּאַטיענץ, אַזאַ ווי ווייטיק אין האַלדז, אַבסטעסס, העמאַטאָמע עטק.
4. דער פּאַציענט איז נישט פּאַסיק פֿאַר דער נוצן פֿון דעם פּראָדוקט.
1. איידער נוצן זאָל מען אויסקלײַבן די ריכטיקע מאָדעל ספּעציפֿיקאַציעס לויט עלטער און וואָג, און קאָנטראָלירן צי די זעקל ליקט.
2. ביטע טשעק איידער נוצן, אַזאַ ווי געפֿונען אין איין (פּאַקאַגינג) פּראָדוקטן האָבן די פאלגענדע באדינגונגען, די פאַרבאָט פון די נוצן פון:
א) עפעקטיווע פעריאדע פון סטעריליזאציע;
ב) דער פּראָדוקט איז געשעדיגט אָדער האט אַ פרעמדן קערפּער.
3. מען זאָל באַאָבאַכטן די פּאַציענט'ס ברוסטקאַסטן אַקטיוויטעט און אויסקולטירן די צוויי-זייטיגע אָטעם-גערוישן צו באַשטימען די ווענטילאַציע-עפֿעקט און ענדיקן די עקספּיראַטאָרישע קאַרבאָן-דייאַקסייד מאָניטאָרינג. אַזוי ווי מען אַנטדעקט ברוסטקאַסטן אָדער שלעכטע אָדער נישט-פלוקטשואַלע אַמפּליטוד-פלוקטאַציעס און מען הערט דעם ליק-גערויש, זאָל מען גלייך אַרויסציען די לאַרינגעאַלע מאַסקע, און ווידער אָנפֿילן מיט זויערשטאָף נאָך דער אימפּלאַנטאַציע.
4. positive דרוק ווענטילאציע, לופטוועג דרוק זאָל נישט יקסיד 25cmH2O, אָדער פּראָנע צו ליקאַדזש אָדער גאַז אין די מאָגן.
5. פּאַציענטן מיט אַ לאַרינגעאַל מאַסקע זאָלן פאַסטן איידער נוצן, כּדי צו ויסמיידן די מעגלעכקייט פון אַנטי-פלוס-ינדוצירטע אַספּיראַציע פון מאָגן אינהאַלט בעת פּאָזיטיוו דרוק ווענטילאַציע.
6. ווען דער באַלאָן איז אויפגעבלאָזן, זאָל די סומע פון אָפּצאָל נישט איבערשטייגן די מאַקסימום רייטאַד קאַפּאַציטעט.
7. דעם פּראָדוקט קען מען ניצן פֿאַר קלינישן באַנוץ, נישט מער ווי 40 מאָל איבערחזרן דעם באַנוץ,
8. זאָל זיין ריין פֿאַר יעדן נוצן, און נאָך די 121℃ הויך טעמפּעראַטור פארע דעזינפעקציע צו פאָרזעצן 15~20 מינוט, קען עס ווידער גענוצט ווערן.
[סטאָרידזש]
פּראָדוקטן זאָלן זיין געהאַלטן אין אַ רעלאַטיווער הומידיטי פון נישט מער ווי 80%, אַ טעמפּעראַטור נישט מער ווי 40 גראַד צעלזיוס, אָן קעראָוסיוו גאַזן און מיט גוטע ווענטילאַציע אין אַ ריינע צימער.
[[דאַטע פון פּראָדוקציע] זעט די אינעווייניקסטע פּאַקעט עטיקעט
[עקספּייער דאַטע] זעט די אינעווייניקסטע פּאַקעט עטיקעט
[ספּעציפֿיקאַציע פּובליקאַציע דאַטע אָדער רעוויזיע דאַטע]
ספּעציפֿיקאַציע פּובליקאַציע דאַטע: 30סטן סעפּטעמבער, 2016
[רעגיסטרירטע פערזאן]
פאַבריקאַנט: האַיאַן קאַנדזשיואַן מעדיצינישע אינסטרומענטן קאָו., לטד
